BIKIN HARU! Perjuangan 10 Artis Mengasuh Anaknya, Tegar dan penuh Kesabaran

Memiliki buah hati adalah anugerah terbesar yang paling dinanti oleh setiap pasangan sebagai titipan Tuhan

tidak ada orang tua bijak yang akan menolak kehadiran buah hati sekalipun kondisi sang buah hati memiliki kondisi special dan berkebutuhan khusus

seperti pada sejumlah artis tanah air berikut yang dengan ikhlas dan penuh ikhtiar demi anaknya

Berikut Perjuangan 10 Artis Mengasuh Anaknya Tegar dan penuh Kesabaran

Joanna Alexandra

Wajah Joanna Alexandra memang sudah tidak lagi wara wiri di jagad hiburan sebuah berkeluarga dan memiliki anak

dirinya memang memilih fokus Menjadi ibu dari empat orang anaknya terlebih karena Putri keempat perempuan yang memerankan tokoh Luna di film Catatan Akhir Sekolah ini

siona Eden memiliki kondisi khusus yang memerlukan kehadirannya sebagai seorang ibu Putri Joanna diketahui mengidap penyakit langka bernama Ken polemik displasia dan kondisi ini didefinisikan sebagai kelainan pada perkembangan tulang sistem reproduksi dan organ tubuh lainnya

seperti diterangkan desain perens sebuah lahir sekecil siona tidak bisa langsung dibawah pula kondisi kaki kirinya yang bengkok dan radang bronkiolitis membuat dirinya harus mendapatkan perawatan intensif di rumah sakit

tidak patah semangat Joanna dan sang suami akan terus berjuang menemani sional untuk menjalani setiap pengobatan dan kini tumbuh menjadi semakin ceria aktif dan Ceriwis meski dirinya harus masih melakukan rawat jalan

Angie

Penyanyi dan YouTubers Angie juga memiliki anak berkebutuhan khusus putra bungsu pelantun dia tersebut yakni sigra Umar Narada didiagnosis mengidap autisme spectrum Disorder di usia tiga tahun

Anji dan sang istri winatalia tidak pernah putus asa mereka berusaha untuk menyembuhkan sang anak dengan melakukan terapi untuk kebaikan sang buah hati

Sherina Widodo

Pemain lenong rumpi dan mantan personil elfa’s Singers Ferina Widodo juga memiliki anak penyandang autisme disebutkan oleh The Asian Paints perempuan berusia 58 tahun itu sudah berjuang merawat dan mendampingi anaknya yang kini sudah berusia 24 tahun

tidak ada yang sia sia dari perjuangan seorang ibu merawat dan membesarkan anak anaknya yang berkebutuhan khusus

Buktinya bisa melihat putranya itu menjadi anak yang berprestasi dan wisnubroto Putra Widodo diketahui berhasil masuk ke salah satu perguruan tinggi negeri di Indonesia Wah hebat sekali

Cindy Fatikasari

Pemain serial tukang ojek pengkolan Cindy Fatikasari pernah membagikan momen ketika jadinya mendidik anaknya the Umar Atala terlahir berkebutuhan khusus

Meskipun begitu menjadi Bu Cindy Fatikasari tidak pernah mengeluh sama sekali dia bahkan bangga dengan anaknya yang berprestasi

meskipun mengidap autisme melanjutkan studinya ke vocational school dan lebih fokus di bidang bakat minat kemandirian

Dewi Yull

Menikah dengan Raya saya tapi pada tahun 1981 Dewi Yull dikaruniai empat buah hati dua diantaranya adalah Giska Putri dan Surya Sahetapy

dimana keduanya sama sama berkebutuhan khusus Surya Sahetapy adalah penderita tunarungu

Giska meninggal pada tahun 2010 silam karena menderita penyakit radang otak Surya Sahetapy anak ketiga juga menderita tunarungu

kesabaran dan semangat Dewi Yull membesarkan Suriah berbuah manis Surya berhasil lulus D3 dari rochester Institute Of Teknologi New Year dengan predikat cumlaude dan akan melanjutkan pendidikan S1 di Amerika dan kini telah menjadi pengajar bahasa isyarat di Universitas Indonesia

Deddy Corbuzier

Buah hati Deddy Corbuzier dan Kalina oktarani Azka Corbuzier menderita disleksia sejak kecil akibatnya dirinya mengalami kesulitan membaca yang membuatnya sempat enggan pergi ke sekolah

namun seperti dikutip dari laman Oke sound berkat dukungan orangtuanya kini Aska mampu berjuang melawan gangguan kesehatannya tersebut dan tumbuh menjadi anak yang cerdas bahkan Aska menjadi lulusan terbaik saat lulus sekolah dasar

Dian Sastrowardoyo

Dian Sastrowardoyo akhirnya membeberkan bahwa anaknya Shailendra Naryama Sastraguna Sutowo mengidap autisme Ia menyadari anaknya berkebutuhan khusus saat Shailendra masih berusia di bawah satu tahun

Dengan penuh kesabaran Dian Sastrowardoyo mendampingi anaknya menjalani pengobatan Shailendra sempat menjalani terapi demi kesembuhan

Dian Sastrowardoyo pun mengungkap kondisi terkini anaknya setelah bertahun-tahun menjalani terapi Tumbuh kembang Shailendra kini sudah normal layaknya anak seusianya

Sekarang sudah tidak begitu dan alhamdulillah normal 100 persen layaknya berperilaku seperti anak normal lain kata Dian Sastrowardoyo di JCC Senayan Jakarta Pusat

Oki Setiana Dewi

Prader Willi Syndrome PWS adalah jenis penyakit langka berupa kelainan genetik dengan ciri khas penyandang memiliki keterbelakangan intelektual tubuh pendek dan obesitas

Penyakit langka ini dimiliki oleh Sulaiman Ali Abdullah anak bungsu dari figur publik Oki Setiana Dewi

Menurut Oki berdasarkan berbagai jurnal yang ia baca secara sederhana PWS adalah sindrom yang membuat penyandangnya akan merasa lapar secara terus menerus

Yang paling terlihat nyata dalam Prader Willi Syndrome PWS itu kalau dijelaskan secara mudahnya orang dengan PWS itu akan merasakan lapar secara teru menerus jadi walau sudah makan sekalipun dia kan merasa tetap lapar ujar Oki dalam seminar daring

Masalah makan ini menjadi masalah besar bagi orang dengan PWS Maka dari itu orang dengan PWS membutuhkan diet khusus tambahnya

Diet khusus yang diperlukan penyandang PWS dimulai pada usia 2 karena di usia tersebut rasa lapar yang tidak normal akan mulai muncul

Kalau tidak dikontrol dia bisa mengambil apa saja makanan yang ada di hadapannya dan menyebabkan obesitas kemudian akan lari ke penyakit penyakit lain

Pentingnya Diagnosis
Menurut Oki mengetahui penyakit anak adalah yang penting Pasalnya ketika orangtua mengetahui diagnosis maka mereka akan dapat memenuhi kebutuhan anak.

About admin

Check Also

Berkat Kerja Keras dan Keuletanya!! 6 Artis Ini Sukses Berkarier di Dunia Hiburan Meski Tak Lulus SMA

Pendidikan formal memang menjadi sesuatu yang penting bagi sebagian orang. Apalagi masih banyak orang tua …

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

error: Content is protected !!